本文目录一览:
- 〖壹〗、美国多少人接种疫苗后感染新冠?
- 〖贰〗 、11月13号,至少30个国家和地区日增确诊超千例印度拨款1.2亿美元研发疫苗
- 〖叁〗、美国疫情地图全红,此次疫情美国的损失有多大?
- 〖肆〗、FDA称辉瑞加强针数据仍需审查
- 〖伍〗、疫情当前,现阶段的美国为何不在乎盟友利益,急于囤货?
美国多少人接种疫苗后感染新冠?
〖壹〗 、美国5800人接种疫苗后感染新冠,这是正常的现象。根据最新的临床试验来看 ,新冠疫苗成功率不到80%,也就是说还有20%的概率可能会出现感染,而且美国5800人中70%都是60岁以上的老人出现突发性病例,这就导致疫苗的功能有所减弱 ,这不是疫苗的问题,而是打了疫苗之后就没有注意防控,导致的感染 ,这跟疫苗没有任何关系 。
〖贰〗、据美国疾病控制和预防中心(CDC)的最新数据显示,全美目前有约7700万人接种了两剂新冠疫苗,其中发现约5800人接种疫苗后感染新冠病毒 ,出现“突破性病例”,“突破性病例 ”中有396人需要住院治疗,以及74人死于新冠。
〖叁〗、疫苗的保护率是很高的。虽然说有些人在接种疫苗以后出现被感染的情况 ,但是这个情况也比没接种疫苗然后感染的情况好了太多。因为这个概率问题已经覆盖到了人们生活当中的方方面面 。如果他们没接种疫苗,那么很可能出现5800人绝大部分都感染病毒。也就是说,疫苗还是保护了绝大部分的人的。
〖肆〗 、根据《自然》杂志上发表的论文 ,美国的实际新冠病毒感染人数远超官方统计数字 。早在去年年底,全美就有近三分之一的人感染过新冠病毒。这一结论并不意外,因为很多轻症或无症状感染者并未寻求就医或接受新冠检测,再加上疫情早期的检测能力有限、检测标准严格以及检测精度缺陷 ,导致大量感染者被漏报。
〖伍〗、是的,目前,美国每日报告新增病例约7万例 ,约5800人完全接种新冠疫苗后仍感染;美国辉瑞公司表示,民众在完全接种该公司疫苗后12个月内,“可能”需要再注射一针疫苗加强针 。辉瑞公司早些时候表示 ,他们正在测试第三针新冠疫苗,以更好地了解针对变异新冠病毒的免疫反应。
11月13号,至少30个国家和地区日增确诊超千例印度拨款1.2亿美元研发疫苗
海外网11月13日电据Worldometer实时数据,截至北京时间11月13日19时30分 ,全球新冠肺炎确诊病例达53205319例,死亡病例1301412例。包括美国 、巴西、印度、俄罗斯等国在内的至少30个国家和地区单日新增确诊病例数均超过千例,其中美国新增133615例 ,印度新增44879例,巴西新增33922例 。
具体国家入境政策调整 澳大利亚:澳大利亚药品管理局(TGA)宣布承认中国科兴疫苗和印度Covishield新冠疫苗,为已经接种这些疫苗的人士入境澳大利亚提供了便利条件。澳大利亚总理斯科特·莫里森在新闻发布会上确认,该国在保持边境关闭18个月后 ,也将从11月开始允许来自中国的已接种科兴疫苗的旅客入境。
近日在非洲多个国家发现的新型变异新冠病毒引起各国高度警惕,世界卫生组织11月26日举行紧急会议后发布声明,将这种新型新冠病毒变异株B.529列为“需要关注的变异株” ,并命名为奥密克戎(Omicron) 。
载人深潜10909米后,“奋斗者”号全海深载人潜水器成功完成万米海试并于11月28日胜利返航。10月10日,“奋斗者 ”号从海南省三亚市崖州湾南山港码头启航 ,前往西太平洋马里亚纳海沟海域实施万米深潜试验任务。
随着这二天关于这新病毒的产生,各个国家都采取了新措施,如美国在26号就宣布关闭国新增了对这两个国家的入境限制 ,该禁制令将于11月29号生效。日本也宣布从11月30日起关闭本国对外的所有口岸,禁止来外国人员的往来 。
印度变异毒株已传至40多国和地区,病毒变异的原因是新冠病毒也属于生物 ,生物就会不断进化,同时新冠病毒为了躲避抗体的识别也会进行变异。
美国疫情地图全红,此次疫情美国的损失有多大?
〖壹〗 、这次疫情给美国造成的损失是无法估计的。从美国地图的显示情况来看,由于奥密克毒株传播速度太快,导致美国每日新增病例已经超过50万 ,全美的地图超过85%的地区已经变成高传播地区 。在这样的传播速度和大面积的感染人群下,美国的损失可以说是惊人的,根本无法估算。
〖贰〗、美国是疫情爆发最严重的国家 ,将近一年的时间里每天都是高峰,从来都没风险降级过,这也是一般的地区很难做到的。截止到17日 ,美国仍有美日1700人的死亡速度,丝毫没有减少,比起在中国一例出现就风风火火的速度 ,美国显然已经见怪不怪了 。
〖叁〗、而这次新型肺炎,美国医疗自始至终就保持着不人性化的标准,在美国20-29岁成年人的致死率仅为0.9% ,而80岁老人高达18%,当然这其中原因有一部分是因为年龄大而导致的老人无法战胜疫情,但是大部分原因是美国实行的是抛弃老人 、穷人,优先治疗富人和年轻人的潜在政策。
FDA称辉瑞加强针数据仍需审查
FDA称辉瑞加强针数据仍需审查 ,截美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂,辉瑞公司在周三发布的另一份文件中辩称,在第二剂新冠疫苗注射后六个月 ,第三剂疫苗可将保护率恢复到95%。
FDA已批准将莫德纳和辉瑞/BioNTech新冠二价疫苗的紧迫运用授权扩展至6个月至5岁的婴幼儿 。接种条件:对于已接种过两针莫德纳新冠疫苗的6个月至5岁婴幼儿,以及接种过两针辉瑞初始疫苗的6个月至4岁婴幼儿,可以使用二价疫苗进行加强接种。
美国食品药品管理局(FDA)在一场诉讼中被迫公开辉瑞公司新冠疫苗的文件 ,令人惊讶的是,这份文件揭示了疫苗的副作用竟多达1000种,且接种者死亡率高达9%。这场诉讼源于公共卫生和医疗专业人员透明组织(PHMPT)对FDA的挑战 ,PHMPT指责FDA违背了美国联邦法律,即疫苗批准后应立即公开相关数据 。
年8月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗 ,适用于16岁及以上的群体预防COVID-19。该疫苗在紧急使用授权(EUA)下,亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射。疫苗商品名为Comirnaty。
中国选择将辉瑞疫苗作为加强针,是因为其在预防新冠重症和需要入院治疗方面的有效率高达92% 。 这一决策基于以色列卫生部的数据,该数据显示在德尔塔变异株影响下 ,BioNTech/辉瑞新冠疫苗在预防感染方面的有效性下降至64%,但其在防止感染后发展为重症和需要入院治疗的有效性保持在93%。
疫情当前,现阶段的美国为何不在乎盟友利益,急于囤货?
我知道美国大肆囤货很大一部分原因是由于疫情实在太过严重,毕竟美国只有3亿人口 ,但是累计确诊量就已经超过了300万,所以为了稳定明星,特朗普为了继续连任不让自己的政治垮台 ,所以不得不采取强硬的手段买断瑞德西韦。
三美国优先在作祟自从特朗普担任美国总统以来,一直信奉着美国优先的信条,就是什么东西都要先由美国挑选美国不要了的才分发给其他国家 ,而这一次霸道的囤货也是基于此,所以不仅仅是由于美国因为疫情肆虐而采取霸道手段,更是由于美国一直以来就使用的这种强盗行为来体现自身的优越感 。
可能这也算是美国的疾病乱投医吧 ,毕竟现在美国疫情情况非常严重,在几个月的情况下确诊病例就突破了300万,并且还在以每天新增确诊人数6 7万的速度增长,所以现阶段美国医疗机构以及美国政府的压力是很大的 ,所以才会干出这种不顾盟友利益坚持囤货的举措。
标签: 美国新冠超954万