本文目录一览：
- 〖壹〗、莫德纳公司宣布其新冠疫苗对青少年有效
- 〖贰〗 、在全球新冠疫苗研发赛道上,谁最早起步?
- 〖叁〗 、各国新冠疫苗研制进度是怎样的?
- 〖肆〗、美国疫情出现新特征,美国疫苗将在何时能够上市?
- 〖伍〗 、新冠疫苗是哪个公司的?
- 〖陆〗 、新冠疫苗是哪个国家研发的
莫德纳公司宣布其新冠疫苗对青少年有效
莫德纳公司宣布其新冠疫苗对12岁至17岁青少年有效。莫德纳公司近日发布声明，称其研发的新冠疫苗在临床试验中显示对12岁至17岁的青少年有效 。这一结论是基于莫德纳公司在美国对超过3700名该年龄段青少年进行的一项临床试验得出的 。
从目前的情况来看，升级版疫苗的情况还不明朗 ，毕竟美药管局不久前才批准低龄群体接种升级版莫德纳、辉瑞疫苗 ，所以还需要等待一段时间，才能知道升级版疫苗能否起作用。升级版的效果会更好 ，更加的有作用 ，所以说给低龄群体接种的话是一个非常好的选择 。
根据美药管局授权，公众可在完成初始疫苗接种或加强针接种至少两个月后 ，接种升级版莫德纳或辉瑞疫苗作为单剂加强针 。升级版莫德纳疫苗适用于18岁及以上人群 ，升级版辉瑞疫苗适用于12岁及以上人群。 批准特定年龄段群体接种这两款疫苗的升级版作为加强针，以针对奥密克戎变异株提供更好保护 。
辉瑞和莫德纳疫苗作为mRNA疫苗 ，通过向人体细胞提供新冠病毒的遗传信息 ，促使细胞制造病毒蛋白，从而激发免疫反应 。尽管这两种疫苗在预防新冠病毒感染方面表现出色 ，但任何疫苗都有可能引发一些副作用。
在全球新冠疫苗研发赛道上,谁最早起步?
除了中美两国 ，世界上的其他国家在疫苗研发方面起步就比较晚了（相当于已经输在了起跑线）日本，韩国，朝鲜 ，印度等国研发日期多在六月份开始 ，由于疫苗的研发必须要经过三个阶段，缺一不可 ，尤其是第三阶段的人体临床实验 。安全性是通过第一期和第二期来检验的 ，有效性则是通过第三阶段来观测 。
新冠疫苗是美国先研发出的，3月13日特朗普宣布美国进入紧急状态 ，3月16日全国第一支新冠病毒疫苗在美国被注入人体进行了45例志愿者的人体实验。我国3月16日公布军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队成功研制出重组新冠疫苗并获批开展人体实验不过还是被美国领先了一步 。
中国军事科学院的研究团队成功研制出了重组新冠疫苗 ，这是全球首个获批启动临床试验的新冠疫苗 。 陈薇院士领衔的团队自1月26日抵达武汉后，经过不懈努力 ，在3月16日获得了临床试验的批准。 疫苗的成功研制不仅展现了中国科技的进步 ，也彰显了中国作为科研大国的形象。
近日，从中国军事科学院传来令人振奋的特大好消息：军事医学研究院陈薇院士领衔担纲的科研团队 ，已经率先在全球成功研制出重组新冠疫苗 。
中国是全球最早开展新冠疫苗研发的国家之一 。2020年初 ，新冠疫情在全球爆发，中国政府和科研机构迅速行动，投入大量人力物力进行疫苗研发。经过几个月的艰苦努力 ，中国成功研发出第一支新冠疫苗 ，并在同年进行了临床试验 。这一重要突破不仅为中国抗击疫情提供了有力武器，也为全球疫苗研发合作提供了有力支持 。
各国新冠疫苗研制进度是怎样的?
美国 美国国立卫生研究院16日在官网发文称 ，在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所内 ，新冠疫苗展开临床试验。45名志愿者将接受间隔约28天的两次手臂肌肉注射 。他们将被分为3组，接受注射剂量分别为每次25微克 、100微克和250微克 ，以便评估不同剂量的安全性以及其诱导人体免疫反应的能力 。
英国疫苗研发速度大领先 全球范围内 ，率先于今年五月进入第三阶段的疫苗是由牛津大学团队和制药公司AstraZeneca共同研发的。目前正在英国 、南非和巴西对数千名志愿者开展人体试验，测试其抵抗新冠病毒的功效 。下一步还将在美国等国对大约3万人开展接种试验 。
回顾中国新冠疫苗的研发道路 ，本年4月2日 ，环球第一个新冠灭活疫苗获批开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验；6月23日，环球第一个启动Ⅲ期临床试验；6月24日 ，经由严格的程序 ，依法依规审批开展疫苗紧急使用；7月以来，多个疫苗陆续到境外去开展Ⅲ期临床试验；12月30日，首款国产疫苗获批附前提上市。
美国希望12月之前研发出疫苗：除此之外 ，德国和英国是研究疫苗的第一梯队 。美国希望在12月前研制出一种新型冠状病毒疫苗；牛津大学新型冠状病毒疫苗试验已进入第三阶段；由德国生物技术公司和美国公司联合研制的疫苗将于7月底开始第三阶段临床试验 。此外 ，土耳其 、哈萨克斯坦等国也宣布开展临床试验。
在新冠疫苗的研发方面，我国目前已经进展到了三期临床的阶段。在很多国家都已经紧急接种疫苗的情况下 ，很多民众对于疫苗什么时候可以上市十分关注 。的确 ，有了疫苗就等于有了定心丸 。但国外选择紧急接种疫苗的国家大多是因为疫情比较严重，才会冒着风险紧急接种。
美国疫情出现新特征,美国疫苗将在何时能够上市?
〖壹〗 、最令人担心的是 ，美国疫苗上市的时间似乎不如俄罗斯或中国好 。据了解 ，美国预计，到12月开发一种新的冠状病毒疫苗可能需要更长的时间 。美国正处于新冠肺炎流行的新阶段 ，明年秋天可能会更糟。
〖贰〗、实际上新冠疫情进入美国之后 ，就已经蔓延到了整个美国 。美国各州都出现了感染患者，但是特朗普政府一直没有任何的抗疫措施 ，特朗普政府前期将希望寄托在群体免疫上 ，后期将希望寄托在疫苗上 。但是无论是群体免疫还是疫苗都没法解决美国的困境。美国民众只能寄希望于新总统拜登出台有利政策 。
〖叁〗 、疫苗分发与接种：随着FDA的批准，290万剂疫苗已经开始从辉瑞位于密歇根州和威斯康星州的工厂运送到美国50个州的指定地点，主要是医院 。预计辉瑞疫苗在美国的第一次规模性注射将在下周一进行 ，首批接种人群将是高风险的卫生保健工作者和在养老院工作的相关人士。
〖肆〗 、因为目前全国的科学家和制药公司都在进行新冠病毒疫苗的紧急研发 ，如今疫苗的研发速度可以说创下了历史之最，而美国已经表示所研发的新冠疫苗已经进入了第3期的临床试验 ，一旦确认了该疫苗对新冠病毒有用之后 ，那么最早在今年10月份，最晚在明年1月份就能够正式的投入使用 ，所以说成功的疫苗未来可期 。
〖伍〗、美国疫情非常糟糕 。美国是全球疫情最严重的国家 ，截至北京时间2020年12月12日7时27分，确诊病例达15792384例 ，死亡病例为294320例。2020年12月9日 ，美国报告新增新冠确诊病例达231396例，新增死亡病例达3411例 ，两项指标均创疫情暴发以来新高。
〖陆〗、二：新冠疫苗接种美国政府高度重视新冠病毒疫情 ，并呼吁美国民众尽快进行新冠疫苗的接种 。新冠病毒作为新发现的病毒，而且具有较强的传染力，我们体内一般都没有相应的病毒抗体 ，导致新冠病毒可以在人群中肆无忌惮地传播 。
新冠疫苗是哪个公司的?
〖壹〗 、北京科兴中维新冠疫苗：由北京科兴中维生物技术有限公司生产 ，针对高风险感染医务人员预防感染有效率94%，感染死亡预防率100%。武汉生物新冠疫苗：由国药中生武汉公司生产 ，两针免疫程序接种后中和抗体阳转率为906% ，保护效力为751% 。
〖贰〗 、国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司：研发的是新型冠状病毒灭活疫苗 。灭活疫苗是通过将病毒培养后进行灭活处理，使其失去致病力但保留免疫原性 ，从而刺激机体产生抗体。北京科兴中维生物技术有限公司：同样研制的是新型冠状病毒灭活疫苗 。
〖叁〗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新冠病毒疫苗 。
〖肆〗 、新冠疫苗是由多家公司生产的 ，其中包括：辉瑞公司：生产了与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2。国药集团：其下属的中国生物北京生物制品研究所有限责任公司 、武汉生物制品研究所有限责任公司生产了新冠病毒灭活疫苗 。科兴中维：即北京科兴中维生物技术有限公司，也生产了新冠病毒灭活疫苗 。
〖伍〗、辉瑞公司生产的新冠疫苗由美国辉瑞制药有限公司研发。这家创立于1849年的公司 ，总部位于美国纽约 ，是全球知名的生物制药企业 。 辉瑞制药有限公司的产品包括降胆固醇药立普妥 、口服抗真菌药大扶康 、抗生素希舒美，以及治阳痿药万艾可等 。它是中国最大的外资制药企业 ，连续多年入选世界500强。
〖陆〗、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗 该疫苗已通过世界卫生组织紧急使用认证 ，接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体 ，中和抗体阳转率为952%。 针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为734% 。
新冠疫苗是哪个国家研发的
新冠疫苗是美国先研发出的 ，3月13日特朗普宣布美国进入紧急状态，3月16日全国第一支新冠病毒疫苗在美国被注入人体进行了45例志愿者的人体实验 。我国3月16日公布军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队成功研制出重组新冠疫苗并获批开展人体实验不过还是被美国领先了一步。
辉瑞公司生产的新冠疫苗 ，由美国辉瑞制药有限公司研发 。这家创立于1849年的公司 ，总部位于美国纽约，是全球知名的生物制药企业 。辉瑞新冠疫苗 ，由美国辉瑞公司生产。辉瑞制药有限公司产品包括降胆固醇药立普妥 、口服抗真菌药大扶康 、抗生素希舒美 ，以及治阳痿药万艾可等 。
中国医学科学院医学生物学研究所发明的 。2021年6月，由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用。至此我国获批上市或紧急使用的新冠疫苗已达7款 ，同时还有8款疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验 ，1款mRNA疫苗在国外获伦理批准 。
BNT新冠疫苗是德国研发的，同时由美国的辉瑞公司和德国的BioNTech公司联合生产 。这款疫苗属于mRNA技术的新冠疫苗 ，具有高效性和良好的安全性。具体来说 ，BNT新冠疫苗的有效率达到了95%，这一数据在不同年龄、性别和族群中均表现出无显著差异的稳定性 。
辉瑞疫苗是由美国辉瑞公司研发的新冠疫苗 。在中国，辉瑞疫苗通过复星医药代理 ，并以复必泰品牌进行销售 ，但尚未获得中国国家药品监督管理局的批准上市，因此在上海等地无法接种。实际上 ，可以选择接种国产疫苗 ，这些疫苗被认为稳定且高效。
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